В мире всего 40 случаев: редчайшая болезнь превратила мальчика в "камень"

Виной всему редчайшая болезнь - врожденная фасциальная дистрофия. Ее открыли в конце 1970-х годов, и с тех пор она поразила всего 41 человека, сообщает Обозреватель со ссылкой на Yahoo7 News.

Болезнь быстро распространяется по всему телу, делая кожу толще и тверже. В результате пациент теряет способность двигаться и может умереть.

Пять лет назад приемный отец заметил небольшую шишку на правом бедре мальчика. За считанные недели новообразование охватило бедро целиком и добралось до внутреннего сгиба колена. Затем оно перекинулось на левую ногу, ягодицы и руки. Из-за накопления солей кальция суставы ребенка стали терять подвижность.

Врачи пытаются замедлить распространение болезни при помощи химиотерапии. Кроме того, подростку приходится принимать сильные обезболивающие средства, из-за которых он спит до 18 часов в сутки. Он вынужден пользоваться инвалидной коляской и больше не может посещать школу.

Приемные родители потратили на лечение ребенка 500 тысяч долларов — все, что успели скопить на старость. Теперь они пытаются собрать 1,5 миллиона долларов на краудфандинговом сервисе Gofundme, чтобы отправить Джейдена в европейскую клинику на годичный курс терапии с использованием стволовых клеток.

Источник